Zeltia repuntaba más de un 1% en la apertura de la Bolsa. Las acciones de la farmacéutica se veían arropadas por las nuevas licencias para comercializar el Yondelis. El valor acumula una revalorización desde que comenzó el año del 10%.
Ayer, tras el cierre, la compañía gallega anunció a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que las autoridades reguladoras de Bolivia, Paraguay, Tailandia, Malasia, Curazao, Azerbaiyán y Kazajstán habían aprobado el uso de Yondelis para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos avanzado en adultos. Con estas ocho nuevas autorizaciones de comercialización, Yondelis está actualmente aprobado en los 30 países del espacio económico europeo y en 21 países fuera de él, además de Suiza.
Anteriormente, Yondelis recibió la aprobación de comercialización para el tratamiento del cáncer de ovario recidivante platino sensible por la Comisión Europea en octubre del año pasado. Además, está aprobado en Filipinas y ahora ha recibido aprobación por parte de las autoridades de Kazajstán.
La compañía farmacéutica continúa desarrollando estudios clínicos para ampliar el uso del Yondelis en sarcoma, tales como un estudio de primera línea en pacientes con tumores asociados a translocaciones y otro trabajo en niños con diagnóstico de sarcoma de Ewing, rabdomiosarcoma y otros sarcomas de tejidos blandos (STB). También, está siendo analizado en tumores sólidos como son el cáncer de próstata, el cáncer de mama y el cáncer de pulmón.
